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  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
医疗器械唯一标识UDI全流程实操指南 生产企业、经销商、医院、患者请收藏

基于医疗器械唯一标识(UDI)的“基因密码”(产品标识DI+生产标识PI),结合当前2026年政策推进节点,为您梳理了从注册到终端协同的全流程实操指南:

一、 UDI全流程实操指南


1. 生产企业(注册-申请-赋码-打印-企业管理-数据上报)

环节
责任部门
关键要求
产品赋码
研发/注册
DI+PI规则制定,编码标准选择
UDI申报
注册/质量
NMPA UDI数据库申报
标签印制
生产
最小销售单元标签含UDI
入库扫码
仓储
入库验证、系统绑定
库存管理
仓储
批次+UDI关联
出库扫码
仓储/销售
出库扫码、流向记录
项目
内容
说明
DI
(01)06901234567890
GTIN-14,以690开头
PI-批号
(10)20260510A
批号
PI-生产日期
(11)260510
YYMMDD
PI-有效期
(17)280510
YYMMDD


  • 注册与申请:首先需选定发码机构(如GS1中国),申请厂商识别代码。随后,根据产品型号、包装层级分配产品标识(DI),确保同一产品不同包装拥有独立DI码。

  • 步骤
    操作
    注意事项
    注册账号
    企业统一社会信用代码注册
    一个企业一个账号
    产品信息录入
    填写DI、产品名称、型号规格
    必须与注册证一致
    上传数据
    Excel批量导入或在线逐条录入
    建议批量导入
    数据核验
    系统自动校验DI合法性
    核验通过才能提交
    提交发布
    数据正式入库
    发布后可查
  • 赋码与打印:在生产环节生成包含批次号、生产日期、失效日期等动态信息的生产标识(PI)。对于手术器械,需采用激光雕刻(深度≥0.3mm)直接标识于本体;小型耗材优先使用二维码;大型设备采用RFID+二维码双标识。务必确保UDI符号(⌭)醒目标注。

  •  标签格式

    格式
    要求
    适用
    一维码
    Code 128
    空间有限时
    二维码
    DataMatrix(推荐)/QR Code
    信息量大时
    人工识读
    DI+PI明文
    必须同时保留

    标签常见问题

    • ❌ 只印了条码,没有人工识读内容
    • ❌ PI信息不全(缺批号或有效期)
    • ❌ 标签UDI与实际产品不符
    • ✅ 正确:一维码/二维码 + 人工识读信息 + 产品信息
  • 企业管理与数据上报:建立UDI动态维护机制,型号升级需生成新DI并冻结旧码,工艺调整需更新PI字段。产品上市销售前,必须将最小销售单元及更高级别包装的UDI数据上传至国家药监局UDI数据库,确保24小时内状态变为“已公示”。

  • 入库/出库操作

    入库操作

    1. 扫码 → 读取UDI(DI+PI)2. 验证 → 与采购订单/来料记录比对3. 绑定 → UDI与库存批次关联4. 上架 → 库位+UDI关联

    出库操作

    1. 扫码 → 读取出库产品UDI2. 核对 → 与销售订单比对3. 记录 → 产品流向(经销商/医院)4. 更新 → 库存扣减

    植入物特殊要求

    • 出库后须记录植入患者信息
    • 产品编号与患者身份对应
    • 记录保存≥产品寿命期+2年

避坑清单

踩坑后果
避坑方案
DI申报后改了产品规格
UDI数据库与实物不一致
变更规格必须同步更新UDI
标签印错UDI
产品无法追溯
印制前双人复核
入库不扫码
库存数据不准
强制扫码入库,无码不入
二维码印制质量差
扫码失败
按ISO/IEC 15415标准验证
只做了赋码没做追溯
飞检判定UDI实施不到位
入库出库全链路扫码


2. 经销商(入库-出库-渠道管理)

  • 入库管理:建立UDI管理制度,升级ERP及仓储系统。在采购入库时,通过扫码设备(PDA或扫码枪)解析UDI码,核对供货方赋码及数据库上传情况,实现带码流转与票据台账关联。

  • 出库与渠道管理:在出库环节扫码解析,记录产品发往的具体经销商或区域。利用多级包装关联系统,实现箱码、垛码与单品码的绑定。一旦发现某区域出现非正常低价或异常流向,可立即通过系统锁定发货源头,有效防止窜货和仿品混入正规供应链。


3. 医疗机构(入库-医院协同-临床使用)

  • 入库与院内协同:建立扫码入库领用制度,将UDI系统与院内HIS、SPD及医保信息系统深度对接。采购验货时执行“三对照”:扫UDI码比对药监数据库、查PI码核对批号效期与送货单。

  • 临床使用与协同:手术室落实“一械一码”制度,护士术前扫码激活器械电子档案,系统自动关联患者病历。利用UDI实现医保依码结算与DRG/DIP精细化成本核算。若发生不良事件,可通过输入患者ID秒级调取使用器械UDI,锁定问题批次并自动上报药监系统。


4. 消费者(终端核验-防伪追溯)

  • 终端核验:患者或终端用户可通过微信小程序等渠道扫描产品上的UDI码,查验产品真伪、查看生产批次及官方授权链路。

  • 防伪追溯:若扫出的信息与官方数据库不符,或显示已被多次异常扫码,即可判定为仿冒品。消费者可借此维护自身合法权益,同时形成全社会共同监督的防伪网络。



二、 慧铭佳UDI系统解决方案与核心优势


面对2027年二类器械全面赋码的政策大限及医保“依码结算”的强监管,慧铭佳UDI系统作为GS1官方授权服务商,为各方提供了一站式数字化解决方案:

1. 针对生产企业:全球合规与品牌护城河

  • 解决方案:提供基于GS1标准的发码、编码、申报全流程服务,支持多级包装关联与一键双备案(编码中心与药监局)。

  • 核心优势:系统兼容国内外多种码制,实现“一次赋码,全球备案”,大幅降低出海合规成本。结合AI视觉质检与区块链物流轨迹,从源头拦截仿品,将窜货率降至极低水平,保护企业价格体系与品牌信誉。



2. 针对经销商:高效流转与供应链协同

  • 解决方案:打通UDI供应链,实现与主流ERP及仓储系统的无缝对接,支持扫码入库、出库及库存盘点。

  • 核心优势:自动生成符合监管要求的追溯台账,实现产品流向100%透明化。通过系统预警机制,帮助企业精准识别跨区窜货,避免上游不合规产品导致的入库风险,提升供应链协同效率。



3. 针对医疗机构:智能核验与三医联动

  • 解决方案:深度集成院内业务系统与医保平台,实现UDI、医保编码的自动映射,支持PDA移动端一键完成入库验收、临床核销与计费。

  • 核心优势:将医护人员从繁琐的手工登记中解放出来,通过系统自动拦截过期、违规产品,切实保障患者用械安全。同时,助力医院高效落实“三医联动”与医保依码结算要求,防范医保基金拒付风险。



4. 针对消费者:透明可信的验真工具

  • 解决方案:提供便捷的移动端扫码验真通道,展示产品全生命周期信息。

  • 核心优势:打破信息黑箱,让消费者轻松获取官方授权链路与生产批次信息,有效识别仿冒品,提升对正规医疗器械品牌的信任度与复购率。

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