UDI知识中心--慧铭佳UDI-北京慧铭佳科技有限公司

随着"无码不付"政策的深入实施，医疗机构面临严格的合规要求：2026年起，无UDI码的医疗器械不得纳入医保报销；医保追溯码归集要求实现&qu...

2026-06-25

医疗器械经销商面临的主要挑战包括：人工录入效率低，错误率高达3-5%；近效期产品管理困难，损耗率居高不下；无法实时掌握产品流向，窜货现象频发

2026-06-25

在医疗器械生产企业实施UDI系统时，最大的挑战在于如何实现"全程带码记录"。这意味着从原材料入库到成品出库的每一个环节，都需要将UDI码与生...

2026-06-25

国家医保局近日发布的《“医保影像云”基础规范》（以下简称《规范》），不仅标志着我国医疗影像数据正式迈入“跨省互通、秒级调阅”的标准化时代，更在底层逻辑上向医疗器...

2026-06-24

随着《医疗器械唯一标识系统规则》的深入实施，我国UDI工作已从“试点探索”全面转向“强制执行”。根据国家药监局的规划，到2027年，所有二类、三类医疗器械必须实...

2026-06-24

近日，国家药监局副局长雷平赴甘肃调研，实地走访重离子治疗系统使用单位与创新企业，并重点督导“春雨行动”的推进。这一高层调研不仅是对甘肃重离子等“国之重器”的认可...

2026-06-24

传统医疗器械仓储管理存在以下痛点：人工录入：依赖人工录入数据，效率低且易出错；信息滞后：库存信息更新不及时，影响决策准确性；追溯困难：出现问题时难以快速定位相关...

2026-06-24

在医疗器械流通和使用环节，拆零操作是常见业务场景，需要实现精细化追溯管理。

2026-06-24